对于联合创始人 Amogha Tadimety 和 Alison Burklund 来说，创办一家以女性为中心的分子诊断公司 Nanopath 的想法来自于需要创建一家根据自己的经验专注于女性健康诊断的公司。他们说他们想确保女性能够得到正确的诊断，因为从科学上讲，她们没有理由不应该这样做。
“我们了解疾病生物学，我们只是没有合适的工具来描述导致这些问题的错误，”Burklund 在接受采访时告诉 TechCrunch。 “你不只是想知道，有没有感染？您想知道是什么错误导致了感染。它对抗生素敏感吗？该病原体的相对浓度是多少，这些都是临床医生做出治疗决定的必要标准。”
该公司声称无需使用任何核酸扩增技术 (NAAT) 即可识别 DNA 和 RNA，以筛选潜在疾病，并在 15 分钟内获得结果，而通用 PCR 测试需要长达两个小时。 NAAT 目前通常用于诊断疾病，并且通常允许在受控环境中未经培训的工作人员使用——尽管在分散的环境中使用存在问题。
然而，目前，Nanopath 的技术只能识别人乳头瘤病毒 (HPV) 和尿路感染的基因组成。
根据Medscape 的一份报告，医生估计他们与患者共度的通常时间在 13 到 16 分钟之间。
Burklund 和 Tadimety 的目标是让他们的技术在全国的医疗机构中普及，这样女性就可以在 15 分钟内得到诊断，这是平均预约的标准持续时间。
“至关重要的是，[患者]可以在一个地方获得护理结果，并在一次办公室就诊中进行治疗，”Burklund 说。 “最终可能会有一种报销模式支持这一点，但我们只想确保我们的商业模式真正全面满足所有患者的需求。”
Nanopath 刚刚筹集了 1000 万美元的 A 轮融资，由 Norwest Venture Partners 和 Medtech Convergence Fund 共同牵头，Gingerbread Capital 和 Green D Ventures 参投。
这一轮的资金将用于建立初创公司的技术团队，并有可能将他们的产品推向主流——一旦他们进行试点研究并申请 FDA 批准。
即使假设该产品清除了这些障碍并将其推向市场，他们将为诊断测试设定新方向的想法也是雄心勃勃的。尽管他们声称能够提供更快、更准确的诊断，但他们仍在与全国使用的主流检测公司抗衡。
但对于创始人来说，试图重塑空间的想法是一个值得应对的挑战。
“[患者，现在] 必须等待几天让当地实验室得到答案，然后医生必须追踪患者并可能改变他们的治疗方法，”Tadimety sadid。 “因此，当我们考虑失去随访、难以接触或接受错误治疗的患者数量时，这一点至关重要，因为我们只是没有工具可以识别出什么他们在那次访问期间需要。”
原文： https://techcrunch.com/2022/08/10/nanopath-is-looking-to-drastically-change-medical-diagnostics/