这几乎是莎士比亚。
据《华尔街日报》报道,五年前风靡美国的电子烟公司 Juul 的估值达到了 380 亿美元,即将被赶出美国。根据今天早些时候的报道,美国食品和药物管理局最早可能在今天宣布,这家总部位于旧金山的公司不再被允许在美国销售其产品
《华尔街日报》写道,“营销拒绝令”将在对 Juul 提供的数据进行近两年的审查之后发布,Juul 在 2019 年表示,在全国各地的父母抱怨后, 将暂停美国的所有印刷、广播和数字广告他们的孩子正在接触并沉迷于 Juul 的产品。
该公司还同意停止销售其甜味电子烟油,包括水果、奶油、芒果和黄瓜口味。
从那时起,Juul——2018 年以 128 亿美元的价格将其业务 35% 的股份出售给烟草巨头奥驰亚——已花费数百万美元游说联邦政府,希望继续销售其烟草和薄荷醇味产品在美国市场上。
据《纽约时报》去年夏天报道,Juul 还向该机构提交了一份 125,000 页的申请;斥资 4000 万美元解决了一场诉讼;并支付了 51,000 美元,让整个 2021 年 5 月/ 6 月的《美国健康行为杂志》致力于 11 项研究,这些研究由该公司资助,旨在表明 Juul 产品有助于吸烟者戒掉传统香烟。
Juul 在被合并为由一名联邦法官监督的多区诉讼之前面临数千起诉讼,该公司还同意在 4 月支付2250 万美元以了结华盛顿州提起的诉讼,该诉讼指控该公司故意将其产品针对青少年并就其产品的成瘾性欺骗消费者。
正如当时报道的那样,根据和解条款,Juul 承认没有任何不当行为或责任,称其和解是“为了妥协”并避免进一步诉讼(诉讼可能会阻碍它希望与 FDA 取得的进展。 )
显然,这一切都太少、太晚了,即使 FDA 似乎会允许 Juul 的最大竞争对手雷诺美国公司和 NJOY 控股公司继续在市场上销售他们自己的烟草味电子烟。
假设它在美国的日子已经结束,这一章为这家已有 7 年历史的公司带来了令人难以置信的旅程,该公司在其第三年的业务中轻松赢得了美国电子烟市场 75% 以上的份额,谢谢很大程度上归功于其尼古丁蒸发器的时尚设计。
事实上,据报道,在 2018 年,它有望实现至少 10 亿美元的收入,并得到了包括 Tiger Global 和 Fidelity Investments 在内的财力雄厚的投资者的支持,该公司计划在国际上投入资金以吸引大约 10 亿居住在户外的吸烟者美国的
JUUL 是青少年电子烟危机的支点;这是由他们的产品和营销实践驱动的。 FDA 谨慎行事是正确的。电子设备为成年吸烟者提供了戒掉可燃产品的机会,但必须由负责任的行为者构思和销售
— 医学博士 Scott Gottlieb (@ScottGottliebMD) 2022 年 6 月 22 日
由当时的专员斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)领导的 FDA 将破坏这些计划。在戈特利布的监督下,FDA 虔诚地谈论了高中生每年使用电子烟的情况,以及开始使用电子烟的中学生比例较小但令人担忧。
Juul 最初推迟了数据。在这位编辑于 2018 年秋季举办的一次活动中——这是 Juul 联合创始人和前斯坦福大学设计专业学生 Adam Bowen 和 James Monsees 一起出现的唯一一次公开演讲活动——两人仍在争论 Juul 调味电子烟的好处,说他们让吸烟者更容易改用他们的产品并“减少伤害”。
Monsees 表示,当时,去除味道“肯定摆在桌面上”。但他继续说:“我们还没有看到证据表明口味一定会成为未成年消费者的诱因。一段时间以来,香烟一直是未成年消费者的主要问题。我们确实在内部看到了强有力的证据,即成年消费者远离香烟的相关性要强得多,因为他们远离首先让他们想起香烟的一切,包括香烟的味道。”
Juul 又花了13 个月的时间才暂停销售这些调味产品。
根据医生和研究人员的说法,电子烟的危害比吸烟要小,但它们同样容易上瘾,而且还有很多未知数。
例如,新的数据表明与慢性肺病和哮喘有关,以及双重使用电子烟与吸烟与心血管疾病之间的关联,医学博士、公共卫生硕士、约翰霍普金斯大学 Ciccarone 中心临床研究主任 Michael Blaha 说。由医疗中心主办的在线解释器中的预防心脏病。
他补充说,随着电子烟的使用,“你将自己暴露在各种我们还不了解且可能不安全的化学物质中。”
目前尚不清楚 Juul 在海外取得了多大的成功。 Juul 于 2019 年在中国推出后仅几天就停止了在中国的销售。据 BuzzFeed News 报道,据报道,在大流行期间,Juul 还计划大幅缩减其在欧洲的业务,并停止在奥地利、比利时、葡萄牙、法国和西班牙的销售.正如 BuzzFeed 当时指出的那样,欧洲也有严格的电子烟法规,包括比美国更严格的尼古丁限制
华尔街日报指出,如果 FDA 按预期命令 Juul 将其产品从美国市场撤出,该公司仍有一些选择。它可以“通过 FDA 提出上诉,在法庭上对决定提出质疑,或者为其产品提交修改后的申请。”