我们中的许多人服用处方药时几乎不了解将这种药物推向市场需要多长时间或成本。
对给定药物进行临床试验通常需要数年时间和大量资金。据估计，2019 年，制药行业在研发上花费了 830 亿美元。一些初创公司在获得美国食品和药物管理局批准的过程中可能会陷入财务困境，这并不奇怪。
与此同时，根据 Healthcare Finance 的数据，自 2014 年以来，处方药的价格估计上涨了 35%。
初创公司 Auxilius 的联合创始人兼首席执行官 Adam Weisman 认为，造成这种情况的部分原因可以追溯到开发药物的费用和风险程度。
“我们的系统存在很多效率低下和征税的问题……我们只是接受了这一点，”他在接受采访时说。 “然而，其他所有行业都开发出越来越复杂的方法来预测、管理和定价风险。我真的相信，如果你想管理处方药成本，你必须从头开始。”
最重要的是，一些 3 期试验由于缺乏资金而失败——而不是因为治疗的安全性或有效性。
他说，Auxilius 建立的是一种“从头开始”构建的 FP&A（财务规划和分析）和会计产品，用于管理临床试验的复杂性。它刚刚筹集了 1000 万美元的资金来推进其努力。
“我们的平台旨在推动临床和财务利益相关者之间的协调——简化核心 FP&A 和会计工作流程，通过变革让外包供应商承担责任，并建立直接支持审计、合规和报告要求的流程，”他告诉 TechCrunch。
自去年年底推出以来，Auxilius 一直在与临床试验赞助商进行试点，管理 15 个临床前至第 3 期项目、45 个不同的供应商和近 1 亿美元的试验支出。该公司预计其软件将在年底前部署到 25 个客户。
Renegade Partners 领导了这轮融资，其中包括现有支持者 Bain Capital Ventures 和 XYZ Venture Capital 以及一些天使投资人的参与。
Weisman 表示，该公司的使命不仅仅是帮助生物技术公司管理临床试验过程的财务方面。他认为，这将产生更多“拯救生命”疗法的连锁反应，而且成本更实惠。
“人们很容易相信临床研发本质上是不可预测的，考虑到风险，成本并不重要，”韦斯曼补充道。 “现实情况是，成本确实很重要，并且在确定治疗是否最终成功方面起着至关重要的作用。展望未来，我们致力于在药物开发生命周期的每一步降低财务风险并注入金融情报。”
Renegade Partners 的董事总经理 Roseanne Wincek 对此表示赞同。
“对于现在推动大部分药物研发的生物技术公司来说，Auxilius 平台的好处是显而易见的，”她在一份书面声明中说。 “Auxilius 可能是把治愈疾病的方法推向市场和看到它在实验室中衰弱之间的区别。”